外RNA具抑癌促癌双面功能

来自美国普林斯顿大学，美国哈佛大学，西班牙深入研究所等处的深入研究其他部门找到一种小RNA分子：miR-200s在移出更全面中所扮演了一个“两面派”的主人公，一方面miR-200s能减缓病症乳腺肿瘤细胞内向肾脏循环系由统的初始抛出，惧制这个更全面中所结核病的扩散速度，另外一个方面当肿瘤细胞内早已抛出出来，寻觅新的“殖民地”（比如肺部）的时候，这个相同的小分子竟又能够为了让倡导这个更全面。这一深入学术论文揭晓在8月7日的《自然—自然科学》（Nature Medicine）MagazineSkype版上。指派这一深入研究的是普林斯顿大学生物化学系由副教授康毅滨博士，其早年毕业于复旦大学，2000年获得杜克大学生物化学博士学位，之后曾在美国纽约布鲁克林区的史隆史蒂芬琳结核病深入研究中所心进行博士后深入研究，目前为止任普林斯顿大学生物化学系由副教授。随着深入研究的深入，miRNA早已已是生物化疗领域的一个新亮点，日益引起深入研究其他部门的重视。目前为止,人类早已找到400余种miRNA，可以转录体液中所1/3基因序列的解读技术水平。如果相关的miRNA发生等位基因序列，激活相关腺癌变序列的解读或引发惧腺癌变序列的缺失，就会所致的发生。这文章中所重视的miR-200是**成年期更全面中所的关键因子，之前曾有深入研究找到miR-200在移出20世纪阶段能惧制移出，然而此项深入研究首次验证miR-200能通过改变细胞内和细胞内许多组织在在的环境，倡导中期移出。大多都起源自外周，上皮细胞内中所E-钙黏蛋白的很低解读技术水平能为了让细胞内在在薄片，维持许多组织的结构和新功能。但在移出的第一步，E-钙黏蛋白解读技术水平会增大，增大细胞内在在的粒子，从而肿瘤细胞内能抛出出来，这个更全面称为上皮细胞内至在在充质细胞内的转化(Epithelial to Mesenchymal Transition, EMT)。短时在在许多组织中所仅在很少的只能用到EMT——比如伤口肿胀，而在移出更全面中所，肿瘤细胞内能利用这个**细胞内的特性，扩散到远距离的肝脏中所。康毅滨深入研究团队之前曾找到miR-200能倡导E-钙黏蛋白的解读，从而惧制EMT更全面和肿瘤细胞内移出，因此miR-200被确信可以作为惧制移出的潜在化疗药物。但是在最新这文章中所，康毅滨深入研究团队的深入研究其他部门又找到miR-200在移出更全面中所的作用并不只是以上深入研究确信的那么简单，它不可缺少一个“两面派”的主人公。深入研究其他部门通过数据分析乳腺腺癌移出实验室基本概念，找到很低移出肿瘤细胞内中所miR-200过解读，而且miR-200解读幅度很低的乳腺腺癌病患者移出复发的安全性也极低，全面肺腺癌移出试样数据分析表明，miR-200在这些试样中所的解读幅度也比病症乳腺腺癌试样中所的解读幅度很低。康毅滨回顾道，“一旦抛出肿瘤细胞内 扩散到远隔肝脏，miR-200s就能为了让它们以后现有的孔洞特性，建立紧密的细胞内在在联系由，这样肿瘤细胞内就能生存下来，所致继发性的繁殖”，“从本质上说，这种在外周和在在质状态在在自由转变的灵活性，能为了让肿瘤细胞内快速反应移出更全面中所面临的各种情况”。除此之外，这一深入研究小组还找到miR-200s能通过惧制海上运输蛋白Sec23的解读惧制一条重要的蛋白分泌物在在接地，从而增大从肿瘤细胞内中所分泌物出的，包括IGFBP4和TINAGL1等在内的惧制移出的蛋白的解读幅度。此项深入研究从而推断出了EMT 和MET在腺癌移出中所不仅直接影响肿瘤细胞内本身的特性， 而且也直接影响肿瘤细胞内和一处微环境的粒子， 从而直接影响它们移出到其它肝脏的能力。国际腺癌移出学会主席， 墨尔本大学教授Rik Thompson确信这一深入研究推断出了miR-200s和MET在腺癌移出中所据闻的分子中在在体，具有革命性的重要意义。基于这一深入研究结果， 深入研究其他部门确信将miR-200s用来惧制腺癌移出似乎有那时候没有料想到的不良阿司匹林。更可行的方法有是单独用IGFBP4或TINAGL1等miR-200s的下游靶点做为惧制腺癌移出的蛋白，以避开miR-200s在腺癌移出中所多重新功能和似乎的阿司匹林。康毅滨确信，miR-200s并不是唯一的同时具有惧腺癌和促腺癌双面新功能的分子。许多被深入深入研究过的信号蛋白如TGF-beta在结核病发展的不同阶段也同样具有如此与众不同的新功能。他的深入研究团队仍要采用转基因序列狐等基本概念深入研究miR-200s在成年期，短时在在生理以及各种病理只能的不同新功能。

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