Nat Commun：冷，会改变脂肪细胞的表观遗传学特性

一项关于人体内的新研究者，发掘出了通过掌控穷困方式和外部其本质环境受到影响表型的分子程序。该程序除此以外了更进一步口服研究者的潜在靶标，以疗法除此以外糖尿病和肥胖在内的生物合成营养不良。这项研究者近来已发表在《Nature Communications》上。研究者职员追踪了长时间曝露于较冷环境温度里面时密切相关DNA组暴发的推移，以及这些推移如何使得存储能量的黑色人体内变革为归因于水份的淡褐色人体内。日本东京大学和东北大学的生物合成密切相关遗传DNA学家Juro Sakai教授说：“我们普遍认为，这是首次查阅到数据证明其本质环境刺激与密切相关遗传DNA推移之间存在两个解决办法。”表型受到密切相关遗传DNA的调节，密切相关遗传DNA指的是在DNA基因组“之上”的化学频率模式。有机体的DNA基因组在受孕时就确定了，但是外部其本质环境因素和个人的穷困方式不会在一生里面停滞发生推移密切相关遗传DNA基因组，从而停滞地发生推移着表型的方式。科学界依然以来一直推测细胞结构上可能存在一种逐步的现实穷困来掌控外部其本质环境对密切相关DNA组的受到影响，但是之前并没有研究者发掘出相符的分子程序。僵硬能通过室温肌肉在以致于内使身体归因于水份，但是生热起到是淡褐色人体内透过脂肪组织归因于水份来使身体始终保持温暖的一个化学现实穷困。淡褐色脂肪组织被普遍认为是健康脂肪组织，它与黑色脂肪组织不同，过多的黑色脂肪组织被普遍认为与多种生物合成营养不良相关。当糖类依然处于较冷其本质环境里面时，交感神经系统不会通过释放组织胺的方式进行反应。如果低温停滞，这些组织胺频率最终不会到达黑色人体内。其本质环境密切相关遗传DNA掌控现实穷困的第一步是，细胞关机名为JMJD1A核酸里面的一个氨基酸暴发特定的推移，发生推移后的JMJD1A核酸不会募集其他的核酸。在第二步里面，JMJD1A核酸上皮细胞被关机生热起到的DNA透过，并发生推移密切相关遗传DNA模式使它们变得活跃。这些密切相关遗传DNA推移不会将黑色人体内变革成成“米色人体内”。这种人体内能表现出像淡褐色人体内一样完成生热起到。米色人体内增多，黑色人体内减少能够减轻生物合成营养不良（比如糖尿病和肥胖）的症状或负面健康受到影响。尽管将黑色人体内变革为米色人体内并增强生热起到是应对依然较冷其本质环境的一种与组织胺相关的其本质应激反应，但是研究者职员称，这种白-米色人体内变革成的现实穷困可以不无需组织胺和较冷的压力。Sakai说：“解读其本质环境如何受到影响生物合成对于科学、病理学和现代医学都非常不可忽视。我们接下来的实验室将促使研究者生热起到频率自营里面的密切相关遗传DNA推移，从而使得我们能掌控这一现实穷困。”目前的生物合成营养不良口服主要依赖于流过全身的荷尔蒙和特异性整个核酸的口服。Sakai的研究者一个团队普遍认为，在更进一步，我们可以通过特异性举例来说氨基酸的方式来疗法生物合成营养不良。JMJD1A核酸还参与到很多其他的现实穷困里面，除此以外胃癌、不孕不育、温细胞再生以及胚胎双性恋决定等。然而，Sakai的研究者一个团队发掘出了核酸基因组里面的位点对于掌控核酸的不同活性来说具有极高的特异性，掌控这些特定的氨基酸或许能够提**确的口服靶点。这项研究者使用了小鼠细胞。对人类来说，依然较冷可以指经常在4℃以下的其本质环境。除了穷困在较冷其本质环境里面以外，淡褐色脂肪组织生热起到对于新生儿来说也是非常不可忽视的，因为他们在子宫里面的环境温度是37℃，但是基本上的室温显然23℃。原始来历：Yohei Abe，et al.Histone demethylase JMJD1A coordinates acute and chronic adaptation to cold stress via thermogenic phospho-switch.Nat Commun.19 April 2018