毒素硬化蛋白或可预测绝经后女性的骨密度

骨密度是肥胖症治疗和得出结论的主要基准，现已发现多种基因序列与骨密度相关。变硬细胞与骨细胞、成骨细胞的LRP5/6受体结合，拮抗Wnt/b-catenin回波通路，在调解骨骼对液压负荷中起到极为重要作用。为此，复旦大学章振林教授等就人体内骨变硬细胞高水平及其基因序列的单核苷酸性位点（SNPs），与骨密度、骨糖类基准之间的关系开展了深入研究。

该横断面深入研究共设为703例中国人绝经后女性，检测SOST基因序列的10个SNPs位点，同时测量人体内变硬细胞、人体内全段甲状旁腺激素、25(OH)D、1型式前胶N端前肽（P1NP）和1型式胶原水溶性羧基端肽β-CrossLaps（β-CTX）的高水平，并使用双能X线吸收一原理对胸骨和股骨据统计端的BMD开展检验。 深入研究结果显示，人体内变硬细胞高水平与胸骨、股骨颈、全髋部的BMD，以及25（OH）D呈正相关，与β-CTX呈点状。校正年龄组、BMI和人体内25（OH）D后，人体内变硬细胞与BMD、β-CTX仍不存在不确定性。但是，人体内变硬细胞与年龄组、人体内P1NP不不存在不确定性。同时，SOST基因序列SNP单倍型式与BMD、人体内变硬细胞或骨糖类基准之间也不不存在明显不确定性，说明SOST基因序列性并非中国人绝经后女性人体内变硬细胞或BMD变化的主要原因。 深入研究结果上会，人体内变硬细胞高水平或可间接得出结论绝经后女性BMD的变化，可帮助检验其肥胖性骨折的风险。

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编辑： chengliang